AKCJA !!

Jeśli bywasz tu, czytasz, korzystasz z moich myśli i masz z tego radość – chwała Ci za to i bądź pozdrowiony…  bądź jednak uczciwy wobec własnego sumienia, bądź uczciwy także wobec mnie Autora… sposób na to znajdziesz w zakładce TESTER-u -  Jeśli odnajdziesz tu siebie – rozsyłaj w świat wiadomość o Witrynie MKD Poezje; może ktoś zechce wspólnie z nami szukać Człowieka… także w sobie.

Ta strona to także sprawdzian naszej Empatii, Wrażliwości

Jeśli nie chcesz czytać TESTER-u, – NIE CZYTAJ, ale gdy Cię stać, masz siły by pomóc komuś wymienionemu w tej zakładce albo innej zupełnie nieznanej osobie potrzebującej pomocy – ZRÓB TO i zawiadom mnie o tym podając swój e-mail w komentarzu do któregokolwiek utworu MKD Poezje. Jeśli sobie tego zażyczysz – zachowasz anonimowość, ale otrzymasz wtedy e-mail, a w nim> Hasło – dające pełnoprawny dostęp do wszystkich tutejszych zakodowanych utworów. Możesz nie czytać, ale…
nigdy nie wstydź się najlepszych swoich cech – uczciwości i wielkoduszności!

*****  Ktoś na nią czeka  *****

Wskaż mi miejsce, gdzie pomoc jest potrzebna – dodam do AKCJI; Pomóż sam temu, kto mimo przedstawianych przecież sobą wartości nie ma środków i sił by samodzielnie uporać się z przerastającymi go trudnościami. Co dla innych jest „problemem” – dla Ciebie może być jedynie „sprawą do załatwienia”…

*************************************************************

Słuchajcie siebie i uczcie się tego co odkryjecie. To Dobro! Nie wstydźcie się go. Pamiętajcie o bohaterach AKCJI wymienionych niżej! Dołóżcie swoją cegiełkę tam gdzie macie sposobność, tam gdzie wasza dobra wola, wrażliwość i serce.

 ___________________________________ MKDPoezje ___ X.2007

DOROSNĄĆ … To pisany w pośpiechu i pod wpływem ogromnych emocji wiersz- ilustracja do tej zakładki pt. AKCJA … dedykowany – na pamiątkę spotkania w Krakowskim Salonie Poezji - 4-letniemu wtedy Igorowi, innym chorym i zdrowym dzieciom, rodzicom, nam…

***********************************************************

Tego tekstu nie trzeba uczyć się na pamięć. Wystarczy mieć go w sobie!

„Ludzie są nierozumni, nielogiczni, samolubni.
Kochaj ich mimo wszystko.
Jeśli czynisz dobro, oskarżą cię o egocentryzm.
Czyń dobro mimo wszystko.
Jeśli odnosisz sukcesy, zyskujesz fałszywych przyjaciół
i prawdziwych wrogów.
Odnoś sukcesy mimo wszystko.
To, co budujesz latami, może runąć w ciągu jednej nocy.
Buduj mimo wszystko.
Ludzie w gruncie rzeczy potrzebują twojej pomocy,
mogą cię jednak zaatakować, gdy im pomagasz.
Pomagaj mimo wszystko.
Dając światu najlepsze, co posiadasz, otrzymujesz ciosy.
Dawaj światu najlepsze, co posiadasz mimo wszystko.

/Matka Teresa z Kalkuty/

______U W A G A!!! ______U W A G A!!! ______wniający Cię do korzystania z reśc

PROSZĘ OBEJRZEĆ uważnie WSZYSTKIE AKCJE, bo WSZYSTKIE SĄ WAŻNE – NAWET TE, KTÓRE USTAŁY, TE, KTÓRYCH BOHATEROWIE ODESZLI…

Pamiętajcie i o tym, że mam zaufanie do Was i chcę byście mieli do mnie.

Podaję tu nie numery kont lecz kontakt lub KRS

SPRAWDŹCIE CZY „AKCJA” JEST AKTUALNA i – działajcie!

Gdybyście stwierdzili jakieś błędy w informacjach, których zamieszczenie na tej stronie uznałem za ważne, lub gdybyście wiedzieli, że ktoś wprowadza mnie (nas) w błąd – dajcie znać, nigdy jednak nie rezygnujcie z samodzielnego działania

= AKCJE * POMOC = są wpisywane chronologicznie – wg DAT otrzymania wiadomości // najstarsze na dole strony…

AKCJA > FUNDACJA <=========

logo Hospicjum

KRS: 0000097123
Dziękuję,

dr Artur Januszaniec
Prezes Fundacji Warszawskie Hospicjum dla Dzieci

Fundacja Warszawskie Hospicjum dla Dzieci
KRS: 0000097123 ul. Agatowa 10, 03-680 Warszawa

tel. 22 678 16 11, 22 678 17 11, fax 22 678 99 32

//////////////////////////////////////////////////////////////////////

AKCJA > Szlachetna Paczka < =====

http://www.szlachetnapaczka.pl/o-paczce

Szlachetana PACZKA

AKCJA > Sara <=================

Sara Powaga

AKTUALNIE  SARA JEST PO WSZCZEPIENIU INTEGRY I PRZESZCZEPACH SKÓRY, CZEKAJĄ JĄ NASTĘPNE. Konieczne ubranko uciskowe (ok.2.500zł) i maści ok.500zł / m-c).
Nr konta bankowego : Fundacja Przyjaciół Dzieci ARIADNA
 KRS  0000113872
04-244 Warszawa ul. Lakowa 1
Pekao SA   34 1240 1095 1111 0000 0337 0135

 

tytułem ; rehab- 66  lub Sara Powaga
====================================================
19-10-2015>AKCJA  >> Arek << [ kontakt do Fundacji ]

APEL O POMOC DLA ARKA „W życiu nie chodzi o czekanie, aż burza minie… chodzi o to, by nauczyć się tańczyć w deszczu.” Vivian Geen Zwracam się z ogromną prośbą o pomoc w walce o zdrowie i usprawnianie mojego syna Arkadiusza. Arek urodził się w 25 tyg. ciąży z wagą 720 g. Na skutek skrajnego wcześniactwa cierpi na mózgowe porażenie dziecięce. Od chwili narodzin dzielnie walczy o każdą chwilę życia, jak też o sprawniejsze funkcjonowanie. Przeszedł bardzo wiele: niedojrzałość płuc i innych narządów, 1,5- miesięczne podtrzymywanie funkcji życiowych przy pomocy respiratora, wielokrotne podawanie krwi, wylewy do mózgu- III stopnia, dysplazję oskrzelowo-płucną, retinopatię wcześniaczą- III stopnia, operację oczu- laseroterapię, operację serduszka – zamknięcie przewodu tętniczego, wiele zabiegów pod narkozą. Ta długa lista nie wyczerpuje jego problemów. Obecnie Arek ma 8 lat, wciąż jeszcze samodzielnie nie chodzi, słabo widzi, nie mówi, nie wykonuje podstawowych czynności samoobsługowych. Często choruje. Łatwiej byłoby policzyć noce, które przespał, niż te nieprzespane… Pomimo tak wielu problemów, Arek jest dzieckiem bardzo pogodnym i niesamowicie energicznym. Samodzielnie przemieszcza się na czworaka, doskonale rozumie otoczenie, a sam porozumiewa się mową ciała i gestami. Czyni postępy na miarę swoich możliwości. Syn jest pod opieką wielu specjalistów w odległych miastach. Wymaga wszechstronnego leczenia i rehabilitacji, niezbędny jest drogi sprzęt usprawniający. Oprócz systematycznej rehabilitacji domowej dziecko jest usprawniane na turnusach rehabilitacyjnych. Koszt jednego turnusu to kwota ok. 6 tys. zł. Dla osiągnięcia postępów w terapii wskazane jest co najmniej 6 krotne uczestnictwo w ciągu roku. Od 2 lat wychowuję Arka i jego starszą siostrę sama, to na mnie spoczywają problemy dnia codziennego. Potrzeby są ogromne. Wierzę, że los mojego dziecka nie pozostanie dla Państwa obojętny. Państwa wsparcie jest bezcenne. Dziękuję za wszelką pomoc, każde ciepłe słowo. Z wyrazami szacunku Mama Arka

Wszelkie wpłaty prosimy kierować na konto: FUNDACJA DZIECIOM „ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ” ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa

Bank BPH S.A. 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 z dopiskiem: 3902 Karbownik Arkadiusz – darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Można też przekazać 1% podatku. Wystarczy w rozliczeniu rocznym wpisać: KRS: 0000037904, a w polu „INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE”: 3902 Karbownik Arkadiusz Szanowni Darczyńcy, prosimy o wyrażenie zgody w formularzu PIT na przekazanie swoich danych organizacji pożytku publicznego. Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” – OPP » Baza podopiecznych Fundacja Dzieciom, pod patronatem prof Zbigniewa Religi niosąca pomoc najbardziej potrzebującym najmłodszym. dzieciom.pl|(Od: Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą) ==========

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z ogromną prośbą o wsparcie w walce o zdrowie i usprawnienie podopiecznego Arkadiusza Karbownika.

Wszelkie wpłaty prosimy kierować na konto:
FUNDACJA DZIECIOM „ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ”
ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
Bank BPH S.A. 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
z dopiskiem: 3902 Karbownik Arkadiusz – darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Można też przekazać 1% podatku. Wystarczy w rozliczeniu rocznym wpisać:
KRS: 0000037904,
a w polu „INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE”: 3902 Karbownik Arkadiusz
Szanowni Darczyńcy, prosimy o wyrażenie zgody w formularzu PIT na przekazanie swoich danych organizacji pożytku publicznego.

Aruś urodził się w 25 tygodniu ciąży. Ważył 720 g.,dotknięty jest  mózgowym porażeniem dziecięcym. Przez pierwsze miesiące nikt z lekarzy nie dawał rodzicom nadziei, że ich syn będzie z nimi… Cierpiał m.in. na niedokrwistość, co było powodem wielokrotnego podawania krwi. Płuca i inne narządy nie zdążyły się wykształcić.
Przez 1, 5 miesiąca oddychał za niego respirator. Nastąpiły wylewy do mózgu, stwierdzono szereg chorób, m.in.: dysplazję oskrzelowo-płucną, retinopatię wcześniaczą. Laserowo przyklejano siatkówkę w obu oczkach. Operacyjnie zamknięto też przewód tętniczy przy serduszku.

22.04.2010r. Arek skończył 4 latka. Wciąż jeszcze samodzielnie nie siedzi, nie raczkuje, nie potrafi wykonywać wielu podstawowych czynności, słabo widzi, nie mówi. Jego system odpornościowy jest osłabiony, przez co często choruje. Pomimo tak wielu problemów zdrowotnych, Aruś jest dzieckiem bardzo pogodnym i niesamowicie energicznym. Doskonale rozumie otoczenie i wciąż czyni postępy, na miarę swoich możliwości.

Arek jest pod opieką wielu specjalistów w odległych miastach. Jego leczenie i rehabilitacja są wszechstronne, gdyż tego właśnie wymaga. Niezbędny jest drogi sprzęt usprawniający. Aruś ma 7-letnią, zdrową siostrzyczkę, która również bardzo przeżywa jego problemy zdrowotne. Oprócz codziennej, systematycznej rehabilitacji dziecko jest usprawniane na turnusach rehabilitacyjnych. Koszt jednego, dwutygodniowego pobytu, wynosi ok. 5 tys. zł. Dla osiągnięcia postępów w terapii wymagane jest 6-krotne uczestnictwo w ciągu roku.

Potrzeby są ogromne, a możliwości finansowe rodziców Arka nie są w stanie im sprostać.

Wraz z rodzicami dziękujemy za wszelką udzieloną pomoc, wsparcie, za każde ciepłe słowo, za poświęcenie czasu na zapoznanie się z problemami naszego podopiecznego.

Liczymy na zrozumienie i prosimy o pomoc.

https://www.facebook.com/photo.php?fbid=281548881904875&set=a.161930473866717.37917.100001492976869&type=3&theater


Przekaż 1% podatku

W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904

==========================

=== (10-grudzień-2013)przekazuję apel Fundacji Przetrwać cierpienie

W tym roku Fundacja organizuje Wigilie dla 24 rodzin (72 dzieci) z domów „przemocowych”.
Tego czym dysponuje Fundacja  nie wystarczy dla wszystkich podopiecznych.
Prosimy o najmniejsze nawet wpłaty w prezencie dla naszych małych i dużych podopiecznych.
Wszystkie nasze działania i pomoc są bezpłatne.Pomagamy dzięki sponsorom i darowiznom.
Każdą kwotę wpłaconą na nasze konto odliczyć można od podatku.
NIP 6342813063 Regon 24302920
KRS 0000430969
Numer konta Fundacji
O AKTUALIA i numer rachunku bankowego: PROSZE SIE SPYTAC W FUNDACJI
30-09-2013>
AKCJA  >> Daria <<
Przedstawiam Wam apel rodziców 6-cio letniej Darii Jasiorowskiej. Jest to dziewczynka, u której podczas porodu doszło do niedotlenienia mózgu, potem wystąpiła jeszcze żółtaczka fizjologiczna z wysokim poziomem bilirubiny, która uszkodziła struktury mózgu. Diagnoza postawiona przez lekarzy to dziecięce porażenie mózgowe pod postacią ciężkiej dystonii uogólnionej, poza tym dziecko ma kamicę nerkową, refuks moczowo – pęcherzowy II stopnia oraz opóźnienie psychoruchowe.
Daria potrzebuje intensywnej rehabilitacji, co związane jest z częstymi wyjazdami na turnusy rehabilitacyjne i kontrolne wizyty lekarskie, na które musi być przewożona w specjalnym foteliku  samochodowym, którego koszt to około 4.900 zł. Stąd też w pierwszej kolejności chcemy pozyskać środki właśnie na ten fotelik.

Oprócz konta, na które można wpłacać darowizny istnieje również możliwość pomocy w formie np. zakupu którejś z przekazanych Fundacji apteczek pierwszej pomocy – niezbędnych w każdej firmie. Apteczka to poręczna walizeczka, z 60 elemenatmi wyposażenia zgodnymi z normą DIN13157. 

Cena apteczki to 220 zł brutto. Fundacja wystawia fakturę VAT.

Dla dzieci mamy również przygotowany album „Mały Geniusz” – zadania i łamigłówki dla dzieci na bystrość i inteligencję, 350 stron, gruba oprawa, kolorowe ilustracje, gry planszowe, wykreślanki. Cena 200 zł brutto.

 

Prosimy o zakup apteczki, albumu lub wpłatę darowizny na podane konto.
Za każdą okazaną pomoc serdecznie dziękujemy.

  • proszę w tytule wpłaty wpisać „zakup pomocy 19″ -jeżeli mogą Państwo zakupić album lub apteczkę
  • „darowizna 19″ – gdy zechcą Państwo wpłacić darowiznę dla dziecka
O AKTUALIA i numer rachunku bankowego: PROSZE SIE SPYTAC W FUNDACJI
/////////////////////////////////////////////////////////

P.S.  …… Zajrzyjcie też na stronę internetową Fundacji STONOGA > inne dzieciaki też czekają na Waszą pooc

Dane kontaktowe Fundacji

===== AKCJA  >> Helenka-Milenka

__________________________________________
Dostałem list od Piotra Gąssowskiego, świetnego gitarzysty.
_________________________________________
Helenka i Milenka to 7-letnie bliźniaczki, które wciąż nie mówią i noszą pieluchy.
W wieku 3 lat zdiagnozowano u nich autyzm. Po 1,5 rocznych terapiach padło przypuszczenie, że to wrodzona borelioza ponieważ ich mamę w ciąży ugryzł kleszcz. Dopiero po szczegółowym rezonansie mózgu okazało się, że to zespół Arnolda-Chiari I stopnia połączony z Siringomielią, czyli obumieraniem rdzenia kręgowego.
Nieleczona choroba prowadzi do poważnych zaburzeń ruchowych, a nawet wózka inwalidzkiego.
W Polsce wykonuje się operację tzw. odbarczania, która nie dość, że nie gwarantuje wyleczenia choroby to powoduje masę skutków ubocznych. Jedynym miejscem w Europie, w którym skutecznie leczy się ten zespół metodą mało inwazyjną – laserowego podcięcia ścięgna nerwowego zwanego filum terminale jest instytut w Barcelonie.
Operacja obu dziewczynek kosztuje 140 000 zł i gwarantuje zatrzymanie postępowania choroby oraz daje szansę na ich normalny rozwój. 30 sierpnia Fundacji Zdążyć z Pomocą udało się zebrać całą potrzebną kwotę! Termin operacji wyznaczono na 25 września.Tylko dzięki 2 letniej, kosztownej rehabilitacji dziewczynki mają szansę zacząć normalnie rozwijać się i gonić swoich rówieśników.

W Polskiej Fundacji Muzycznej utworzyliśmy specjalne subkonto, dedykowane zbiórce środków na rehabilitację pooperacyjną bliźniaczek.

O AKTUALIA i numer rachunku bankowego: PROSZE SIE SPYTAC W FUNDACJI
_________ * _________
AKCJA>>Piotruś Krzysiak <<
_________________________________________
Składacie PIT … jeśli zechcesz pomóż – wpłacając 1% na leczenie i rehabilitację małego Piotrusia Krzysiaka -
Jak to zrobić?
W zeznaniach podatkowych znajduje się blok „Wniosek o przekazanie 1% podatku należnego na rzecz organizacji pożytku publicznego (OPP)”.
W formularzu PIT trzeba wpisać numer Fundacji zdążyć z Pomocą:
_______________________
KRS: 0000037904
_______________________

O AKTUALIA i numer rachunku bankowego: PROSZE SIE SPYTAC W FUNDACJI

***********************************************************

______U W A G A!!! ______U W A G A!!! ______

_________  a k c j e  _________

 ==== AKCJA „AGNIESZKA” ===

6-ścio letnia Agnieszka rozpaczliwie potrzebuje naszej pomocy. Dziecko zostało siłą wyrwane z patologi gdzie molestowanie nie tylko przez ojczyma było na porządku dziennym.Obecnie dziewczynka przebywa w interwencyjnym osrodku opiekuńczym. Jest dziewczynką niewiarygodnie skrzywdzona przez zycie i dorosłych „ludzi”. Zbieramy finanse na w zasadzie wszystko, leki, ubranka, biurko, zabawki. Psychologa Agusia ma u nas. Prosimy pomózcie. Zakupując obrazek (należy wpisac Darowizna )Fundacji za 5zł możecie pomóc nam zmienić jej straszny los..Wpłaty wedle uznania,To darowizna na cele charytatywne, więc możecie odliczyc je Państwo od podatku. Prosimy o pomoc dla Agniesi.

O AKTUALIA i numer rachunku bankowego: PROSZE SIE SPYTAC W FUNDACJI

KRS 0000430969

(27-01-2013)

 ==== AKCJA „ELIZA” ===

    = uszyj lalkę dla Elizy =

W Polsce kilkanaścioro dzieci choruje na chorobę Niemanna-Picka, 12-letnia Eliza Banicka jest jednym z nich. Choroba powoduje że mózg wyłącza po kolei wszystkie procesy życiowe… Do tej pory nikt z tym schorzeniem nie dożywał dorosłości (Eliza straciła już starszego brata).

Jeśli chcesz pomóc Elizce (i jej Rodzicom) w rehabilitacji i leczeniu możesz nie tylko „uszyć lalkę” ale zrobić to też na kilka innych sposobów – opisane są na stonach, m.in. na

http://elizabanicka.pl/jak-pomagac   oraz

http://www.facebook.com/ElizaBanicka
http://www.facebook.com/LalkiDlaElizy
http://www.facebook.com/LalkiPodrozuja

Z pewnością możesz pomóc dokonując wpłaty na konto Fundacji „BREAD of LIFE”. Całość uzyskanych środków przeznaczana jest na zakup lekarstwa dla Elizy:

Fundacja “Bread of Life” Długa Goślina 1, 62-095 Murowana Goślina
O AKTUALIA i numer rachunku bankowego: PROSZE SIE SPYTAC W FUNDACJI
.
AKCJA  MICHAŁEK
Podaję link do bloga Michałka:
http://www.michalekromaniuk.blogspot.com/

————————–————————–————————–
1% KRS 0000174486-Fundacja Anny Dymnej-”Mimo Wszystko”-dla GRAŻYNY KOPIAS-(bardzo ważne by podać dla kogo)
http://www.mimowszystko.org/

AKCJA: Grześ, Igor, Bartosze… My…

(II.2012) Oto krótki list:

„Grześ jest naszym średnim synem, ma 12 lat i jak to chłopiec w tym wieku ma milion pomysłów na minutę. Niestety, życie pokrzyżowało u plany na tyle, że nie jest ich w stanie zrealizować. Mając 7 lat zachorował na mięsaka tkanek miękkich w prostacie. Długie i ciężkie leczenie pozwoliło pozbyć się paskuda z organizmu. Niespodziewanie, po czterech latach paskud wrócił, aby jeszcze bardziej uprzykrzyć życie. Obecnie Grześ jest po operacji…. (reszta listu na stronie http://igorbartosz.blogspot.com)
___________________

O AKTUALIA i numer rachunku bankowego: PROSZE SIE SPYTAC W FUNDACJI

 

Inne dzieci tez czekają.

Zobaczcie je na www.stronie prowadzonej wciąŻ przez dzielnych Monikę i Alberta Bartoszów, rodziców opisywanego tu, w AKCJI, Igora. Nie przestali działac gdy ich dziecko wyzdrowiało – działają nadal… a Igor to tylko jeden z przykładów, ze warto. Przyłaczcie się do takich Ludzi lub dzialajcie podobnie i skutecznie.
________________________________  http://igorbartosz.blogspot.com/

========(I/II.2012)===========================

AKCJA: Dorotka

… tez oczekuje wsparcia. Jeśli możesz przeznaczyć 1% podatku na jej rehabilitację – wpisz do formularza rocznego rozliczenia w odpowiednie rubryki odpowiednią kwotę wpisując także:

Fundacja dzieciom „Zdążyć z pomocą”

KRS 0000037904

z adnotacją: DOROTA ZIEMSKA 9537

O AKTUALIA i numer rachunku bankowego: PROSZE SIE SPYTAC W FUNDACJI //nr KRS

=====================================

AKCJA: Sebastian

piszący piękne wiersze m.in. o moich ukochanych górach Sebastian Nikiel jest chory…

Pomóżcie Człowiekowi z pasją.

Dane do wpisania:
Nazwa Fundacji i numer KRS:
Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”
numer KRS: 0000186434
Na leczenie i rehabilitację Sebastian Nikiel ID. 34/N

Szczegóły pod adresem:

http://s-nikiel-mojegory.pl/o%20mnie/index.html


AKCJA: Maciuś

Maciuś … Mój WIELKI, mały PRZYJACIEL – o zdrowie, którego walczymy już kolejny rok …
Jeśli możecie Państwo przyczynić się do tego, aby Maciuś był jeszcze bardziej sprawny, prosimy o wpłaty na konto:
____________________________________
FUNDACJA DZIECIOM „ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ”
ul. ŁOMIAŃSKA 5; 01-685 WARSZAWA

 

z dopiskiem „8463 Nowak Maciej – darowizna na pomoc i ochronę zdrowia”
lub przekazanie 1% podatku. W zeznaniu PIT wystarczy wpisać: nr KRS:0000037904
oraz imię i nazwisko: 8463 Maciej Nowak w polu „Informacje uzupełniające”.
Szczegóły:

https://www.facebook.com/events/246515488751239/

O AKTUALIA i numer rachunku bankowego: PROSZE SIE SPYTAC W FUNDACJI


====== *** =====

AKCJA: IGOR

Tak pisałem na początku 2010 roku:

__________________________

Pod wpływem informacji jakie otrzymuję od Czytelników, wzruszeń wywołanych Waszym pozytywnym działaniem powstaje wiele moich utworów. Dlatego też, gdy… od moich Przyjaciół z Oświęcimia otrzymałem list – informację o chorym dziecku – przekazałem Wam. Mam nadzieję że zareagujecie jak zwykle – z sercem.

O szczegółach dowiecie się pod następującym adresem:

http://www.igorbartosz.blogspot.com

Igor ma 4 lata (II.2010)

jakoś tak spontanicznie – myśląc o losie Igora – napisałem wtedy to co wyżej czytaliście, pt „Dorosnąć …” i póki nie pojechałem tam, do Oświęcimia, do MDSM na Wieczór autorski w Krakowskim Salonie Poezji – nie publikowałem wiersza na stronach MKD Poezje…  myślę jednak, że właśnie tu jest też jego miejsce…

______________________

Dziś, 24.12.2010 mogę napisać to, co przeczytacie pod podanym wyzej adresem http://www.igorbartosz.blogspot.com

______U W A G A!!! ______U W A G A!!! ______

IGOR  WYZDROWIAŁ… ale AKCJA TRWA :-))

___________ mkd / 24.12.2010

_______________________________________________________

Dziś, 26.08.201 – przy okazji wizyty w Oswięcimiu spotkałem sie z Igorem, jego bratem Janoszem i ich dzielnymi Rodzicami, Moniką i Albertem…

… Igor wyglada na w miarę grzecznego urwisa, świetnie czyta, ale wcale nie słabiej biega za piłką, a w tajemnicy wielkiej powiem, że jesteśmy umówieni na wyprawę samochodem - i to wcale nie aż takie żarty, tzn.  z tego co pamiętam – ja (na razie) prowadzę:-))

Wiadomość z tego lata // 2013

środa, 31 lipca 2013

Cieszę się razem z Albertem, Moniką (Rodzicami Igora) i wszystkimi mającymi nadzieję na sukces i Zdrowie

Dobre wieści po zabiegu!!

Igorek jest już po zabiegu odtworzenia błony, w uchu, w którym miał kiedyś nowotwór. Dzielni laryngolodzy zaglądnęli do środka i usunęli znajdujący sie tam wzgórek, który kilka miesięcy temu spowodował u nas taki niepokój. Okazało się, że to odrastajaca błona ucha, wrastała w pewnym miejscu w ciało w taki sposób, że zaczął się tam tworzyć perlak. Teraz to wszysto usunięto a błonę przesunięto w taki sposób, że już nie powinno nic złego się dziać!! Dodatkowo, podczas operacji usunięto Igorowi mlecznego zęba, bo stanowił zagrożenie w trakcie zabiegu.

__________________

Mam nadzieję, że Igor i jego Rodzice nie zapomną Autora Witryny MKD_Poezje i kilkuletniego kontaktu z nim w chwilach trudnych, i odezwą się kiedyś z jakąś (radosną) wiadomością, po prostu, ot tak, dla zdrowia, że pamiętają – lub choćby z Życzeniami… (23-12-2013)___ MKD Poezje

______________________________________________

AKCJE INNE ===
_____________________________________________________________

AKCJA: LENKA

Oto cytat z artykułu autora z portalu Salon24.pl który zamieścił tam takie wezwanie w imieniu dziecka swoich Przyjaciół:

Lenka ma 5 lat (a dziś mamy 29 stycznia 2011) . Trzy lata temu u Lenki zdiagnozowano autyzm. O przyczynach i objawach tej ciężkiej, nieuleczalnej, nie poznanej do końca przez medycynę choroby, za dużo było by mówić, najprościej powiedzieć, że dziecko z autyzmem żyje stale w przerażeniu tak strasznym, że zdrowemu człowiekowi trudno jest to sobie nawet wyobrazić. Każdy kto chce pomóc bliskim osób dotkniętym autyzmem w heroicznej walce z chorobą proszę o przekazanie dowolnej darowizny lub odpisanie 1 procenta swojego podatku na rzecz
Krajowego Towarzystwa Autyzmu Oddział w Białymstoku
15-338 Białystok ul. Pułaskiego 96
NIP 542-23-82-512

W rocznym zeznaniu podatkowych należy oprócz wysokości darowizny podać  pełna nazwę jej adresata tj.
Krajowe Towarzystwo Autyzmu Oddział w Białymstoku
nr KRS tj. 0000039753

O AKTUALIA i numer rachunku bankowego: PROSZE SIE SPYTAC Autora artykułu lub u źródła, w KTA

====== *** =====

AKCJA: BRACIA

Oto list który (wraz z piękną kartką) otrzymałem pocztą…

________________
Szanowni Państwo!
Wesołych Świąt
Na zbliżające się Święta
pragniemy złożyć życzenia
przeżywania Bożego Narodzenia w zdrowiu,
radości i ciepłej rodzinnej atmosferze.
Kolejny zaś rok niech będzie
czasem pokoju oraz realizacji osobistych zamierzeń.
Jestem matką czwórki dzieci w tym dwóch niepełnosprawnych chłopców 12-letniego Tomka i 27-letniego Sławka. Synowie cierpią na Mózgowe Porażenie Dziecięce nie chodzą i nie poruszają się samodzielnie. Gdyby chcieliby Państwo w jaki sposób pomóc będę z całego serca wdzięczna. Dla moich synów liczy się dosłownie każda złotówka. Bliższe informacje znajdą Państwo na stronie internetowej www.dzieciom.pl

Małgorzata Domasiewicz

O AKTUALIA i numer rachunku bankowego: PROSZE SIE SPYTAC u źródła/ na stronie internetowej  

***********************************************************

= Akcja: MACIEK NOWAK =

Maciek urodził się w  2008 roku.  Od początku cierpi na wadę wrodzoną układu nerwowego – przepuklinę oponowo – rdzeniową.  Po urodzeniu został przetransportowany do kliniki w Gdańsku.  Kiedy większość dzieci z tego typu schorzeniem rodzi się z guzem na plecach, Maciej urodził się z dziurą na wysokości odcinka lędźwiowo-krzyżowego kręgosłupa, bo nie wykształciła się tam skóra …

Wiecej o dwuletnim Maćku i Akcji dowiecie się pod linkiem:

http://www.twojewiadomosci24.pl/content/pom%C3%B3%C5%BC-ma%C4%87kowi

_______ \\\*/// ________

=== akcja Wołyn ===

- aktualne i teraz !!!===

Wyślijmy na kolonie małych Polaków z Ukrainy, z Wołynia …pomóżmy im! Wakacje są także i w zimie i za rok. Bieda też.

Przekazuję na prośbę Przyjaciół list jaki otrzymałem. Znam tych ludzi i wiem, że to nie jest żaden „łańcuszek”. Postąpicie wg swojego uznania. Konto, którego numer tez przekażę – podadzą mi później __________ mkd (31.07.2010)

=== *** ===

Jako pierwszy ten apel zamieścił ksiądz Tadeusz Isakowicz-Zaleski. Zawsze w sprawie pomocy Polakom na Ukrainie i Białorusi można na niego liczyć!  Nikt tak jak ksiądz Isakowicz-Zaleski nie walczy z taką wytrwałością i mocą o poprawę losu Polaków na Wschodzie oraz o Prawdę na temat  Zbrodni na Wołyniu w 1943 roku!

Ale są też inni – ludzie dobrej woli, których dewizą jest pomaganie skrzywdzonym przez młyny historii! A nikt chyba bardziej nie odczuł utraty Polski na Wschodzie od Polaków, którzy przeżyli piekło II w. św. i długie lata  komunizmu właśnie tam, na tej nieludzkiej często ziemi!  Ale na ziemi, która była i pozostała ich Ojczyzną!

Do tych ludzi dobrej woli pomagających innym należy też jeden z naszych blogerów – zebpas, wielki miłośnik Kresów! Nie podaję jego  prawdziwego nazwiska bo nie mam do tego upoważnienia, ale myślę, że ze względu na rangę sprawy i rodzaj pomocy, o który apelujemy, zebpas się dla tej jednej jedynej sprawy ujawni!

Czego dotyczy apel, za chwilę przeczytacie już bezpośrednio, dodam tylko, że liczy się w tej sprawie każdy grosz!  Nie pożałujcie go…jest szansa, żeby pomóc komuś, kto jest tego wart i godzien. Od 5 lat ja również pomagam Polakom na Ukrainie wożąc komputery i różne potrzebne mieszkającym tam Rodakom rzeczy. I wiem, że nikt inny nie potrafi być tak  wdzięczny i tak gorąco spragniony wszystkiego, co polskie. A największym dla nich szczęściem jest po prostu przyjazd do tej wymarzonej Polski!

Oto ten  APEL-PROŚBA  „zebpasa”!

Koleżanki blogerki i koledzy blogerzyJ  Nie pozostawcie tego apelu bez echa:)!

Witam!
O tym czym był Wołyń w latach wojny wszyscy chyba wiedzą.
Mam też nadzieję, że wszyscy na swój sposób popularyzują tę wiedzę.

Ale nam też trzeba coś więcej zrobić!

Czy wiecie, że na Wołyniu wciąż mieszkają Polacy?
Czy wiecie, że zachowali polską mowę i polskie tradycje?
Czy wiecie, że na dzisiejszej – tej banderowskiej części Ukrainy – jest im znowu coraz ciężej?

Na szczęście są jeszcze w Polsce ludzie, którym los Polaków na Wschodzie nie jest obojętny.
Jest taki Klub Inteligencji Katolickiej w Opolu Oddział w Krapkowicach, który co roku zaprasza polskie dzieci z Ukrainy na kolonie. W tym roku z Równego!
Co roku kilkanaście (kilkadziesiąt?) dzieci spędza 2 tygodnie w Polsce.
Zwiedzają, odpoczywają, poznają Polskę. Polskę, państwo, które o nich zapomniało.
Na szczęście są Polacy, którzy o nich nie zapomnieli.

I w związku z tym apel do nas, ludzi dobrej woli i dobrej pamięci.
Pamiętajmy o nich, o ich rodzicach i dziadkach, którzy (chyba wszyscy cudem) przeżyli gehennę ukraińskich rzezi, sowieckich deportacji i niemieckich pacyfikacji.
Pomóżmy chociaż tym ich małym potomkom, dla których wyjazd do Polski to chyba marzenie ich całego dziecięcego życia!

Kolonie te są organizowane dzięki darowiznom.
Może byśmy choć w niewielkim stopniu im pomogli. Liczy się każda mała wpłata. Nie liczę tu na „wielkich sponsorów”. Oni mają swoje partie i organizacje do sponsorowania.
Liczę na „wdowi grosz”, na nieduże wpłaty, które w swej ilości spowodują znaczniejszą kwotę.
Kwotę, za którą będzie można jeszcze więcej dzieci zaprosić do naszego pięknego i gościnnego kraju, który nazywa się Polska!

Ja wpłaciłem pewną kwotę.

Oto numer konta, który Pani Brzezińska zgodziła się udostępnić czytelnikom!

Klub Inteligencji Katolickiej w Opolu
Oddział Krapkowice
45-007 Opole, Plac Katedralny 4a

O AKTUALIA i numer rachunku bankowego: PROSZE SIE SPYTAC u źródła, 
informacji udzieli Pani Krystyna Brzezińska tel. 
=608=601=194= 
Dzieciaki z Wołynia są już/były/ w Polsce, a przemiła pani Krystyna Brzezińska z KIK Opole O/Krapkowice przesłała mi kopię:

PROGRAMU DO REALIZACJI DLA DZIECI I MŁODZIEŻY
Z RODZIN POLSKICH ZAMIESZKAŁYCH W RÓWNEM NA WOŁYNIU
PRZEBYWAJĄCEJ NA WYPOCZYNKU LETNIM W DOMU PIELGRZYMA
NA GÓRZE ŚW. ANNY W DNIACH OD 28.07.2011 DO 10.08.2011

1. 28.07.2011 r.czwartek W godzinach popołudniowych przyjazd do Kędzierzyna-Koźla, przejazd na Górę Św. Anny – zakwaterowanie, kolacja.
2. 29.07.2011 r.piątek Pielgrzymka do Częstochowy, Gidli.
3. 30.07.2011 r.sobota Zwiedzanie bazyliki, amfiteatru Kalwarii i okolic Góry św. Anny. Po południu godz. 1900 Msza św. w kościele w Górażdżach – koncert dla parafian.
4. 31.07.2011 r.niedziela Krapkowice – kościół pw. św. Mikołaja, Msza św. o godz. 1030. Koncert dla społeczeństwa Krapkowic. Suma w ich intencji. Po południu Pławniowice, godz. 1700 – zwiedzanie zamku, 1900 – Msza św. z oprawą muzyczną dzieci Równego, koncert dla środowiska.
5. 01.08.2011 r.poniedziałek Zwiedzanie cementowni Chorula. Po południu zwiedzanie tartaku w Obrowcu, godz. 1800 Msza św. w Obrowcu i koncert w wykonaniu dzieci z Równego dla parafian. Ognisko – pieczenie kiełbasek.
6. 02.08.2011 r.wtorek Do południa Opole – zwiedzanie ZOO. Po południu basen w Gogolinie.
7. 03.8.2011 r.środa Do południa Gliwice – palmiarnia, radiostacja, zwiedzanie zabytków.
8 04.08.2011 r.czwartek Do południa Brzeg – zamek Piastów.Po południu koncert w wykonaniu dzieci z Równego w kościele gminy Pogorzela.
9. 05.08.2011 r.piątek W godzinach porannych wyjazd do Opola – kościół pw. Św. Apostołów Piotra i Pawła, Msza św. o godz. 800, zwiedzanie wieży widokowej, spotkanie z Towarzystwem Kresowian, spotkanie z ks. bp. Janem Bagińskim, zwiedzanie zabytków Opola. Godz. 1800 Msza św. z oprawą muzyczną w wykonaniu dzieci z Równego, koncert dla parafian Karłubiec, Gogolin.
10. 06.08.2011 r.sobota Po południu basen.Godz. 1800 Msza św. i koncert dla parafian w kościele WNMP w Krapkowicach – Otmęt.
11. 07.08.2011 r.niedziela Głuchołazy, spotkanie z członkami KIK. Godz. 1200 Msza św. i koncert dla mieszkańców Głuchołaz. Godz. 1700 Strzelce Opolskie kościół pw. św. Wawrzyńca, nieszpory, koncert dla parafian
12. 08.08.2011 r.poniedziałek Pomnik Chrystusa Króla – Wotum wdzięczności (Figura Jezusa Chrystusa Króla Wszechświata) w Świebodzinie
13. 09.08.2011 r.wtorek  Do południa zakupy. Kamień Śląski:godz. 1500 – 1630 basen,godz. 1715 – 1800 Msza św. – oprawa muzyczna dzieci z Równego,godz. 1845 – koncert dla pensjonariuszy.
14. 10.08.2011 r.środa  W godzinach porannych wyjazd do Kędzierzyna-Koźla i odjazd do Przemyśla i do Równego.
Dzieci z Równego, to zespół „Faustyna” prowadzony przez s. Mateuszę Nawrodzką ze zgromadzenia Opatrzności Bożej oraz kierownika muzycznego Andżelikę Fedorową.
Organizatorzy zastrzegają sobie możliwość zmiany programu w zależności od warunków atmosferycznych lub nieprzewidzianych okoliczności.
Odpowiedzialni za realizacje programu:
Prezes Oddziału KIK – Krystyna Brzezińska,
Członkowie – H. Kalinowska, H. Długosz, I. Zawrotniak, E. Zawrotniak, J. Micek, W. Karol, R. Spacil

Zespół „Faustyna” wziął nazwę od św. Faustyny Kowalskiej, tak jak tytuł naszego kościoła, oprócz św. Piotra i Pawła jest Miłosierdzia Bożego. Powstał w 2000 r. Śpiewają w nim zarówno dzieci jak i młodzież, szczególnie z Parafii, ale gdy ktoś spoza parafii pragnie dołączyć to nas to też przyjmujemy. Liczy on 15 osób. Jego głównym celem było ubogacanie liturgii w swojej Parafii, z czasem zaczął wyjeżdżać na różne festiwale i koncerty. Zdobył: I miejsce na festiwalu pieśni Maryjnych w Dowbyszu,  I miejsce w zespołach parafialnych na Festiwalu Kolęd i Pastorałek w Będzinie, występował na Festiwalu Piosenki Kresowej w Mrągowie, na uroczystościach organizowanych przez Towarzystwo Kultury Polskiej w Równem i we Lwowie.

////////////////////////////////////////////////////////////////

AKCJA>> Piotr

21.02.2010…. Otrzymałem kolejny list od mojego Przyjaciela, SP. Bogusia Sielickiego (Bogu zmarł latem 2010) w sprawie syna jego z kolei przyjaciela – Piotra, chorego na stwardnienie rozsiane. Piotrowi, z powodu obecnie miłościwie panującego ‚CUDU” zabrano dopłaty na niezbędny do podtrzymania przy życiu lek. Interferon. Nie zastanawia już chyba nikogo – kiedy Polak w Polsce doczeka się godnego prawa do życia i odpowiedniego zabezpieczenia zdrowia. I tym razem prośba o zastąpienie rozgadanych polityków tym co mamy najlepszego w sobie i czego nie zdołają zniszczyć obiecankami –  naszym sercem.

Piotr ma lat 26, roczna kuracja tym lekiem (interferonem) kosztuje ok. 56 tys. zł

JAK PRZEKAZAĆ 1% PODATKU dla Piotra ?

WNIOSEK  O  PRZEKAZANIE  1%  PODATKU  NALEŻNEGO  NA  RZECZ ORGANIZACJI  POŻYTKU  PUBLICZNEGO
Nazwa  OPP W PIT-37  poz.124       POLSKIE  TOWARZYSTWO  STWARDNIENIA  ROZSIANEGO
Numer  KRS                0000083356
INFORMACJE  UZUPEŁNIAJĄCE
Cel  szczegółowy  1%w PIT-37 poz.128 wpisać PLIR  dla  PIOTR  TADEUSZ  KASPRZAK” i zaznaczyć kwadrat w poz. 129
Uwaga !Wyrażenie  zgody przez podatnika na podanie swoich danych osobowych (imienia, nazwiska oraz adresu) organizacji pożytku publicznego będzie dla nas bardzo ważne, gdyż w sytuacji ewentualnych niejasności pozwoli nam zweryfikować wpłaty i rozdysponować odpowiednio środki. Urzędy Skarbowe nie mają bowiem ustawowego obowiązku przesyłania fundacjom danych o szczegółowym celu  1 % w przypadku nie zaznaczenia kwadratu w poz. 129
O AKTUALIA i numer rachunku bankowego: PROSZE SIE SPYTAC w PTSR

***********************************************************

AKCJA>> Książeczka Olesi <<

O AKTUALIA PROSZE SIE SPYTAC Olesi - nie odezwała się do mnie od lat, jest podobno (od 2011) w Kanadzie i może nie potrzebuje już żadnej pomocy, ale - apel zachowałem (23-12-2013)
———————————————–)
… mimo, że apel o pomoc dla niej wydaje się dziś niepotrzebny – zachowałem ten tekst z 2007, jeden z pierwszych w AKCJI i w ogóle z tekstów spieszących z pomocą …
Olesia odniosła przez 5 lat wiele sukcesów, dzięki swojemu talentowi ale i także sponsorom studiowała i otrzymała tu w Polsce tyle pomocy ile się dało i – niemało… i wyjechała ze swoją mamą do Kanady… teraz nie mam od niej żadnych wiadomości ale…pomoc, zwłaszcza uwieńczona sukcesem, sprawia temu kto pomaga wiele niewymiernej żadną kwotą satysfakcji… mam też nadzieję, że Olesia Kornienko czuje się „tam” dużo lepiej niż w… przecież Kanada to Kanada… i oby czuła się zawsze lepiej:-) //22.02.2013
———————————————————————-
Olesia to niepełnosprawna dziewczyna o której od kilkunastu miesięcy wspominam na tej stronie, Jej heroizm w walce z ciężkim upośledzeniem(wózek, nieskoordynowane ruchy – skutki tzw.dziecięcego porażenia mózgowego) jest godny podziwu i nieprzeciętny, co znalazło odbicie w licznych nagrodach, medalach i wyróżnieniach za osiągnięcia sportowe(taniec na wózku, wspinaczka), publikacjach(artykuły, wiersze, opowiadania, ostatnio bajka), prezentowanych na wielu wystawach i wieczorach autorskich.
Jej walkę z chorobą i ogromny talent również osobiście znam…….. Olesia napisała nową książkę… (_____ mkd)
„Zaczarowany Renifer” to piękna ksiązeczka, której autorką jest właśnie Olesia Kornienko.
Możecie pomóc Olesi wybierając tę właśnie książeczkę na prezent dla dzieci – jest pięknie napisana i ładnie wydana – w twardej okładce. Znajduje się w ostatnim(55!) rzędzie katalogu, na internetowej stronie księgarni> (swiatksiazki.pl)
*************************************************************
Olesia Kornienko za swą twórczość została w końcu 2008r. uhonorowana przyjęciem do Związku Literatów Polskich, a obecnie z wielkim poświęceniem i trudem kontynuuje studia na wydziale dziennikarstwa i potrzebuje również pomocy w opłaceniu czesnego.. (luty.2009)
**************************************************************

______U W A G A!!! ______U W A G A!!! ______

W tym miejscu był apel o krew dla Kasi Treit…

Kasia odeszła 14 grudnia 2011. Wszystkim, którzy pospieszyli z pomocą  – także w imieniu Rodziny – dziękuję.

_________________________

 A G A!!! ______

 Fundacja DZIECIOM „ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ”

http://www.dzieciom.pl/index.php

to jedna z organizacji za posrednictwem której MOZESZ POMÓC

KRS 0000037904

/////////////////////////////////////////////////////

Jeżeli chcesz wspomóc akcję ratowania, wejdź na naszą stronę internetową i wesprzyj Promyka.
w w w . c e n t a u r u s . o r g . p l

PROMYK – dzięki Wam – jest już bezpieczny! Mieszka w Gryficach… całkiem nieźle ma :-) ale są inne koniki – sprawdziłem – CENTAURUS działa!

====== *** ======
UWAGA !!! …. To też jest WAŻNE

AKCJA  — UDAR —

U D A R   -  jak się zachować !

Jeden z neurologów powiedział, że jeżeli on dotrze w przeciągu 3 godzin do ofiary udaru mózgu, to może zatrzymać a nawet cofnąć skutki udaru mózgu. Powiedział, że cały szkopuł w tym, aby trafnie rozpoznać udar mózgu, zdiagnozować i leczyć pacjenta w ciągu tych 3 godzin, co jednakże nie jest łatwe. Rozpoznanie udaru mózgu:

4 kroki, którymi należy się kierować, aby rozpoznać, czy chodzi tu o udar mózgu. Lekarze twierdzą, że osoby towarzyszące mogą się zorientować czy chodzi tu o udar mózgu, jeżeli danej osobie postawią 4 proste pytania:
1 – poprosić osobę, aby się uśmiechnęła
(nie będzie w stanie się uśmiechnąć).
2 – poprosić osobę, aby powiedziała proste zdanie (na przykład: ” ładna dziś pogoda”).
3 – poprosić osobę, aby uniosła ramiona (nie będzie potrafiła lub uniesie tylko częściowo).
4 – poprosić osobę, aby pokazała język (kiedy język jest zakrzywiony i wije się z lewa do prawa i na odwrót, to jest to również znak udaru mózgu.)

Gdyby osoba miała problemy z wykonaniem choć jednej z tych czynności – należy bezzwłocznie wezwać lekarza pogotowia ratunkowego i opisać ww. oznaki osobie przy telefonie.

*************************************************************

UWAGA !!! ….__________ To też jest WAŻNE

JEŚLI CHCESZ POMÓC KOMUKOLWIEK (np.POWODZIANOM?) – pamiętaj:To PRAWDA i RZETELNOŚĆ budują – nie obiecanki…

====== *** =====

==== AKCJA

— numer ICE =====

/////////////////////////////////

(In Case of Emergency) <<

Szanowni Państwo !Przekazujemy informację dotyczącą akcji ICE (In Case of Emergency) z prośbą o rozpropagowanie.

Ratownicy medyczni, policjanci, strażacy i wszyscy inni, którzy interweniują
na miejscu wypadków, wielokrotnie napotykają na trudności,
kiedy muszą skontaktować się z krewnymi lub bliskimi poszkodowanych.
W/w służby zaproponowały, abyśmy w specjalny sposób
oznakowali w swojej komórce numer
służący w nagłych wypadkach
do kontaktu z bliskimi osoby poszkodowanej. Bardzo często telefon komórkowy
jest jedynym przedmiotem, który można przy takiej osobie znaleźć.
Szybki kontakt pozwoliłby na uzyskanie takich informacji jak: grupa krwi,
przyjmowane leki, choroby przewlekłe, alergie…
Ratownicy zaproponowali, aby każdy w swoim telefonie umieścił
na liście kontaktów osobę, z którą należy się skontaktować

w nagłych wypadkach.

Numer takiej osoby należy zapisać pod międzynarodowym skrótem
ICE
(InCase of Emergency). Wpisanie więcej niż jednej osoby do takiego
kontaktu wymagałoby następującego oznaczenia: ICE1, ICE2, ICE3,itd.
Oznakowanie uprościłoby pracę wszystkim służbom ratowniczym.

Pomysł jest łatwy w realizacji, nic nie kosztuje, a może ocalić życie.
Akcja ma zasięg europejski!!!

Wydział Ratownictwa Medycznego Daniel Swatek Ministerstwo Zdrowia
Departament Polityki Zdrowotnej Wydział Ratownictwa Medycznego
tel.(0-22) 63-49-714 Gerling Polska Towarzystwo Ubezpieczeń na Życie S.A.
ul. Hrubieszowska 2, 01-209 Warszawa, Telefon (+48 22) 537 20 00,
Faks (+48 22) 537 20 01> KRS 0000023648,
Sąd Rejonowy dla m. st. Warszawy XII
Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego>
Kapitał zakładowy: 24 752 400 PLN – opłacony w całości, NIP:113-15-36-859

==== AKCJA  „DZIECKO ======

W związku z otrzymaną prośbą o pomoc w promocji strony powstałej w obronie bitych i maltretowanych dzieci.- uznając samo w sobie hasło za sensowne a intencje organizatorów za szlachetne – podaje Państwu ten adres.

Jeśli wiesz, że DZIECKO JEST BITE, nie bądź OBOJĘTNY,

zobacz jak możesz pomóc nawet jeśli nie masz sam/a dość odwagi lub sił by je bronić i/lub chcesz pozostać anonimowy.

Aby stronę zobaczyć nalezy w adresie wyszukiwarki po www. wpisać słowa> .zobacz-uslysz-powiedz.pl/ LUB >> we-dwoje.pl/zobacz;uslysz;powiedz,tag,10904.html -

///////////////////////////////////////////////////////////////

*==*==*==*==*==*==*==*==*==*==*==*==*==*==*-==*

////////////// AKCJA + AGATA //// zakończona ////////

/////////////09.06.2008 o godz.12 POZEGNALISMY AGATĘ ///////////

ale wierzę, że AKCJA TRWA …… tylu ludzi potrzebuje Człowieka ……..

////////////////////////////////////////////////////////////////////


2008-06-04 16:39 w wieku 26 lat zmarła siatkarka Agata Mróz, złota medalistka Mistrzostw Europy.

Robiliśmy co można ……. zbyt mało jeszcze możemy…

//////////////// … a tak było od 01.12.2007 roku ///////////////

Dajcie troche szpiku Agacie

nawet jeśli sami nie macie

nawet jesli kości wasze bez szpiku

- warto oddać czego macie bez liku…

bo wystarczy troche krwi i serce

by nie trzeba było nic więcej

i nie ważne czy to lato czy zima

- ważne, czy nam Agata wytrzyma

czy nam zagra jak Chopin przy siatce

czy zostawi łzy Ojcu i Matce….

Dajcie troche szpiku Agacie

.. nawet jeśli sami nie macie …

nawet jeśli sami

nie macie

dajcie krew i swe myśli

Agacie……………………

_______________________01.12.2007 ___ mkd

////// a po drodze … //////

Hej ! Agata urodziła córeczkę ! …… GRATULACJE !!!!!!

kwiecień2008

Hej ! Agata jest po operacji przeszczepu szpiku !!!!!!!!!!!!

maj 2008_______ i podobno to nic trudnego ! – widzicie – jakie to proste ?!

+///////////////////////////////////////////////////

//////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////

_________________________________________

/////// AKCJA + HANIA /zakończona niestety /\\\\\\

Sprawa dotyczy 2,5 rocznej Hani Wesolowskiej, mieszkanki Zielonej Góry która cierpi na ostra formę białaczki. Potrzebny jest przeszczep szpiku !!! Jesli to mozliwe prosze o rozpowszechnienie również wśród swych znajomych następującego apelu którego szczegóły sa w Nr 37 z dnia 5 sierpnia 2008 (i zapewne na stronie www gazety NAREW w Łomży> e-mail>extra-narew@extra-media.pl Poszukujemy Dawcy – nie każdy sie nadaje by nim zostać bo decydują ostre kryteria doboru ale – każdy zdrowy ma szanse spróbować :-)) Jeśli ktoś ma odwagę ..to tylko 10 mililitrów krwi-mała strzykaweczka.

/////////////////////////////////////////////////////////

Wybaczcie chaos i spontaniczność. Nie zawsze mam czas na porządki.

Pozdrawiam Gości!
Dziękuję za komentarze i listy

____ MKD Poezje

///////////////////////////////// Do zobaczenia ///////////////////////////////

11 komentarzy do “AKCJA !!”

  1. 19 gru 2007 @ 10:11 am United StatesEB Poland

    Witaj !
    Kupiłam ksiązkę Olesi, co wymagało zapisania się do Klubu Książki. Jest to niestety utrudnienie, ponieważ w książki zaopatruję się z innego źródła. Muszę z członkostwa zrezygnować, lub nic u nich nie kupować.
    Pozdrawiam gorąco
    Ev
    //////////// nie znam nikogo z Klubu Książki ani Olesi, ale proszę z niczego nie rezygnować, zwłaszcza ze źródła… Dziękuje w imieniu Olesi i własnym // mkd

  2. 25 gru 2007 @ 10:26 pm United StatesIwona R. Poland

    Dla MKD:

    Boże Narodzenie. 25 grudnia, wieczór:
    składam Panu życzenia zdrowia i przesyłam ciepłe myśli z podziękowaniem za Jego twórczość i dobroć.

    Iwona

  3. 21 sty 2009 @ 10:01 pm United StatesEwa K Poland

    …zadziwiasz mnie…to piekne co robisz…:)
    zamowilam bajeczke Olesi „Zaczarowany Renifer” dla mojej malenkiej wnuczki…
    ewa

  4. 03 lut 2010 @ 7:17 pm United StatesEvi Poland

    Zobaczyłam ! Wielkie dzięki. Mam nadzieję, że zdołamy Igorka uratować. Mocno w to wierzę.

  5. 13 lip 2010 @ 12:42 am United StatesKrystyna Jackowska Poland

    …coz wart jest czlowiek ktory nie mysli o innych
    coz wart bylby swiat bez ludzi takich jak Ty…Kajka

  6. 04 sie 2010 @ 11:08 pm United StatesBarbara Jaroszewicz Switzerland

    Jeszcze raz witaj!
    Serdecznie pozdrawiam i czekam na jeszcze, b.

  7. 06 paź 2010 @ 7:05 am United StatesEwa A. Slomska Switzerland

    Dziękuję Maćku!!!

  8. 30 gru 2010 @ 10:02 am United Statesalbert bartosz Poland

    Tu ojciec Igorka:)
    Dumny i szczęśliwy. Wyłoniony z odchłani i oddany rzeczywistości.
    Jest dobrze. Oczywiście nowotwór to taka choroba, która obciąża ryzykiem zawsze, ale tu i teraz jest dobrze. A ja, i moja rodzina wierzymy, że dobrze pozostanie.
    Zastanawiam się teraz, co w tym czasie, który przeżyliśmy, było najgorsze a co najlepsze. najgorszy był brak mozliwości opuszczenia stanu permamentnej depresji, choćby na sekundę. Nawet człowiek o największym poziomie empatii, nie jest w stanie zrozumieć jak to jest, kiedy marzysz o tym, żeby choć na sekundę przestać myśleć o chorobie dziecka a kiedyjakos uda Ci się to zrobić, natychmiast dopada Cię oskarżenie – jak możesz myśleć o czymkolwiek innym? i Tak 24h/dobę. na jawie i we śnie. Po miesiącu jest się bezużytecznym, bezwolnym wrakiem.
    Piękne jest odkrywanie człowieczeństwa i ludzi. Ich dobroci, bezinteresowności, zdolności do empatii i pośięceń. Ludzi, którzy rozumieją, że bycie dla innych ma zupełnie inny, intensywniejszy smak. Ludzi takich, jak gospodarz tej strony. To właśnie dzięki ludziom (i lekom:), udało mi się opuścić stan depresji i obudzić w sobie chęć do walki. Do stworzenia bloga, pisania w nim, i do „skonstuowania” w sobie stanu euforii. Bo nagle, dzięki tym ludziom, zrozumiałem że muszę walczyć z całych sił. Zrozumiałem że sa dwa obszary. ten na który nie mam wpływu, i ten na który wpływ mam. I że musze zrobić wszystko, aby zwiększyć szanse na przeżycie Igorka, nawet jeśli te szanse to tylko 1/100000000 promila. A do tego potrzeba było sił i wiary. I właśnie te siły i tą wiarę dali mi inni. Ci dobrzy. Ci, którzy kiedy nie wiedziałem co się dzieje, już działali. Tacy jak (….)
    Dzięki…. ! :)

  9. 30 gru 2010 @ 2:26 pm United StatesMKD Poland

    Cieszę się wraz z Rodziną Igora. Dziękuję za ten tak potrzebny wszystkim optymizm i wiarę, a Ludziom nie muszę przypominać – ta Akcja trwa i nie ma czasu na przerwy.

  10. 31 gru 2010 @ 12:45 pm United Statesalbert bartosz Poland

    Wszystkiego co najlepsze dla wszystkich miłosników Witryny MKD. :)
    pozdrawiam gorąco – Albert Bartosz (ojciec Igora)
    http://igorbartosz.blogspot.com/2010/12/o-tym-jak-bog-czuwa-my-nawet-o-tym-nie.html

  11. 12 kwi 2011 @ 10:20 am United StatesHelena Z. Jaworzno Poland

    Będę i ja o Tobie ciepło myślała. Chłopie życzę Ci jak najlepiej, bo trzeba żebyś znalazł jakąś fajną duszę, która i o tobie pomyśli…